崗位職責(zé)

崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)qc設(shè)備及分析方法驗(yàn)證方案制定及驗(yàn)證工作；
2.負(fù)責(zé)分析人員正確使用儀器及計(jì)量器具‚ 協(xié)助計(jì)量部門做好計(jì)量器具檢定等管理工作；
3.負(fù)責(zé)本部門各崗位的工作人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)，技術(shù)指導(dǎo)及考核；
4.負(fù)責(zé)組織對(duì)物料（包括起始原料、包裝材料、成品、中間產(chǎn)品等）的質(zhì)量檢驗(yàn)工作，并負(fù)責(zé)批準(zhǔn)簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告單；
5.負(fù)責(zé)產(chǎn)品留樣和穩(wěn)定性考察；
6.負(fù)責(zé)調(diào)查本部門檢驗(yàn)結(jié)果異�；虺瑯�(biāo)結(jié)果，并制定整改措施；
7.負(fù)責(zé)制定本部門年度工作計(jì)劃，檢查落實(shí)情況；
8.負(fù)責(zé)落實(shí)本部門的確認(rèn)與驗(yàn)證工作，配合各車間完成相關(guān)確認(rèn)與驗(yàn)證的檢驗(yàn)工作；
9.參與對(duì)供應(yīng)商質(zhì)量體系的評(píng)估或?qū)徲?jì)工作。

相關(guān)經(jīng)驗(yàn)、技能要求

任職要求：
1.藥學(xué)或分析化學(xué)等大專及以上學(xué)歷，藥品生產(chǎn)企業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)8年以上；
2.熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備企業(yè)管理、質(zhì)量管理體系、gmp等方面的知識(shí)；
3.具有豐富的管理經(jīng)驗(yàn)，組織協(xié)調(diào)、溝通能力強(qiáng)，專業(yè)技術(shù)能力強(qiáng)，能很好解決部門各項(xiàng)問題，管理思路、思維清晰敏捷。
4. 具有良好的溝通能力，具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

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