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該單位公司簡介

江西紅星藥業(yè)有限公司的前身是江西紅星制藥廠,創(chuàng)建于1958年,座落于風景秀麗,素有“才子之鄉(xiāng)”美名的江西撫州市——東鄉(xiāng)縣。浙贛鐵路、320國道、滬昆高速公路穿境而過,形成四通八達的交通網絡,地理環(huán)境十分優(yōu)越。
2002年企業(yè)整體改制重組后,公司總投資一億多元,進行異地GMP改造,全部生產線均通過了國家GMP認證,形成年生產片劑50000萬片、膠囊劑10000萬粒、顆粒劑10000萬袋、干混懸劑10000萬袋、散劑200萬袋,中藥提取400噸的生產能力。公司以GMP改造為契機,大力調整產品結構,提高技術裝備,引進科技人才,推進管理上臺階,使企業(yè)走上規(guī)范化、科學化的發(fā)展道路,F(xiàn)有員工200 查看更多

基本要求

  • 工作地點:撫州 - 撫州
  • 性別要求:性別不限
  • 學歷要求:本科及以上
  • 專業(yè)要求:醫(yī)藥
  • 外語語種:語種不限
  • 招聘方式:全職/兼職
  • 年齡要求:22 - 40 歲
  • 工作經驗:二年以上
  • 職位類別:藥品生產/質量管理 +質量管理/測試經理/主管QA/QC
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崗位職責

1、負責對標簽說明書等標示材料的審核、批準。
2、負責對公司產品注冊、批準文號的維護監(jiān)督檢查管理。
3、負責原輔料、包裝材料、成品及中間體質量標準的制訂。
4、負責質量審計、質量投訴與不良反應的處理。
5、指導QC員工做好各項分析工作,對檢驗過程中出現(xiàn)的異常情況作出判定;
6、熟練掌握GMP知識,協(xié)助質量部經理完成質量管理工作;
7、負責組織對關鍵供應商進行質量審計。
8、負責質量保證部日常管理工作、及時完成檢驗任務及保障工作質量。

相關經驗、技能要求

崗位要求:
1、藥學、制藥工程等相關專業(yè)本科及以上學歷;
2、熟悉國家相關藥品法規(guī),具備2年以上制藥企業(yè)中高層質量管理經歷;
3、熟悉固體制劑生產工藝流程優(yōu)先;
4、具備優(yōu)秀的組織協(xié)調和溝通能力,高度的團隊合作和敬業(yè)精神;
5、能熟練運用計算機等各類辦公軟件。 

提示:用人單位以各種理由收取非正規(guī)費用(押金、服裝費、報名費、培訓費、體檢費、要求購買充值卡、刷信譽、淘寶刷鉆、YY網絡兼職、加YY聯(lián)系等)均有騙子嫌疑,請?zhí)岣呔琛?a href="javascript:;" onclick="showlg('規(guī)避求職風險','/person/rhfzsphd.htm',420,500,2);" class="admin">查看詳情

聯(lián)系方式/地圖

  • 公司地址:江西省撫州市****
  • 郵政編碼:********
  • 聯(lián)系電話:********
  • 聯(lián)系人:********
  • 傳  真:********
  • E-mail:********
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職位名稱
學歷要求
工作地區(qū)
薪資待遇
操作
質量部副經理
本科及以上
撫州
待遇面議
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